Sarepta Therapeutics, Inc.
재무 시계열
밸류에이션 차트
Sarepta Therapeutics, Inc.의 시가총액은 $2.12B입니다. 2025년 말에는 $2.26B였습니다. US 시장 3,121종목 중 1960위 (상위 63%), NASDAQ 1,463종목 중 744위 (상위 51%), Pharmaceuticals, Biotechnology & Life Sciences 266종목 중 129위 (상위 48%)입니다.
투자 지표(2026-09-18 기준)
| 지표 | 값 | 랭킹 |
|---|---|---|
| 규모 | ||
| 시가총액 | $2.12B | US#1,960/3,121 업종#129/266 |
| 매출액 | $1.97B | US#1,445/3,121 업종#39/266 |
| 순이익 | $-137M | US—/3,121 업종—/266 |
| 총자산 | $3.19B | US#1,772/3,121 업종#45/266 |
| 순자산 | $1.53B | US#1,462/3,121 업종#44/266 |
| 임직원수 | 835명 | US#2,068/3,121 업종#60/266 |
| 가치 | ||
| PBR | 1.39배 | US#812/3,121 업종#32/266 |
| PSR | 1.08배 | US#775/3,121 업종#11/266 |
| FCF Yield | -6.19% | US—/3,121 업종—/266 |
| 수익성 | ||
| ROE | -8.95% | US#2,346/3,121 업종#79/266 |
| ROA | -4.29% | US#2,494/3,121 업종#85/266 |
| 영업이익률 | -7.26% | US#2,519/3,121 업종#92/266 |
| 매출성장률 | -20.44% | US#2,691/3,121 업종#154/266 |
| 재무건전성 | ||
| 부채비율 | 108.70% | US#1,182/3,121 업종#171/266 |
| 총차입금 | $1.05B | US#1,521/3,121 업종#45/266 |
| FCF | $-131M | US#2,691/3,121 업종#164/266 |
| 현금보유액 | $571M | US#980/3,121 업종#50/266 |
| 유동비율 | 4.42배 | US#539/3,121 업종#161/266 |
| 성과 | ||
| 1년 수익률 | 8.59% | US#1,125/3,121 업종#154/266 |
| 1개월 수익률 | 1.93% | US#147/3,121 업종#18/266 |
| 52주 고가대비 | -20.58% | US#1,381/3,121 업종#96/266 |
| MDD(1년) | -39.22% | US#1,980/3,121 업종#137/266 |
| 거래 | ||
| 거래량 | 5,739,979주 | US#694/3,121 업종#67/266 |
| 거래대금 | $116M | US#1,229/3,121 업종#92/266 |
| 주당 지표 | ||
| EPS | $-1.29 | US—/3,121 업종—/266 |
| BPS | $14.47 | US#1,557/3,121 업종#50/266 |
기업 정보
Sarepta Therapeutics, Inc.는 상업 단계 생물의약품 회사로서 희귀 질환 치료를 위한 RNA 표적 치료제, siRNA 플랫폼, 유전자 치료 및 기타 유전자 치료 양식의 발견 및 개발에 초점. EXONDYS 51을 exon 51 스키핑에 적합한 dystrophin 유전자의 확인된 돌연변이가 있는 환자의 Duchenne 치료를 위해 제공하며, VYONDYS 53을 exon 53 스키핑에 적합한 dystrophin 유전자의 확인된 돌연변이가 있는 환자의 Duchenne 치료를 위해 제공하고, AMONDYS 45를 exon 45 스키핑에 적합한 dystrophin 유전자의 확인된 돌연변이가 있는 환자의 Duchenne 치료를 위해 제공하며, ELEVIDYS를 AAV 기반 유전자 치료로 제공하는데 Duchenne 유전자에서 exon 8 및/또는 exon 9의 결손이 있는 환자에게는 금기. 또한 LGMD2E 치료를 위한 유전자 치료 프로그램 SRP-9003, Phase 1/2a 임상 시험에서 RNAi를 사용하여 DUX4를 선택적으로 표적화하고 억제하기 위한 SRP-1001, Phase 1/2a 임상 시험에서 DMPK 유전자의 발현 감소를 위한 SRP-1003을 개발. F. Hoffman-La Roche Ltd, Arrowhead Pharmaceuticals, Inc., University of Western Australia, Nationwide Children's Hospital, Hansa Biopharma 및 Duke University와 협력 및 라이선스 계약을 체결. 1980년 설립되었으며 매사추세츠 주 Cambridge에 본사를 둔 기업.