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ACADIA Pharmaceuticals Inc.

ACAD· NASDAQ
$21.59-0.05%
2026-06-18

주가 차트

ACADIA Pharmaceuticals Inc.-5.93%

재무 시계열

※ FY = 회계연도(Fiscal Year)

투자 지표(2026-06-18 기준)

지표
규모
시가총액$3.70B
매출액$1.10B
순이익$376M
총자산$1.61B
순자산$1.25B
임직원수796명
가치
PER9.84배
PBR2.96배
PSR3.38배
EV/EBITDA33.15배
FCF Yield5.75%
수익성
ROE30.10%
ROA23.40%
영업이익률7.39%
매출성장률9.72%
이익성장률-80.84%
재무건전성
부채비율28.62%
총차입금$51M
FCF$212M
현금보유액$282M
유동비율3.59배
순부채/EBITDA-2.21배
성과
1년 수익률-5.93%
1개월 수익률5.42%
52주 고가대비-23.84%
MDD(1년)-27.58%
거래
거래량1,545,581주
거래대금$33M
주당 지표
EPS$2.31
BPS$7.25

기업 정보

CEO Ms. Catherine E. Owen Adams
임직원 796명
본사 San Diego, United States

ACADIA Pharmaceuticals Inc.는 북미 지역의 신경학적 질환 및 희귀 질환 치료제 개발 및 상용화에 중점을 두는 바이오의약품 회사이다. 당사는 파킨슨병 정신증과 관련된 환각 및 망상 치료를 위한 선택적 세로토닌 역 작용제/길항제인 NUPLAZID(pimavanserin)와 신경염증 감소 및 시냅스 기능 지원을 통해 렛 증후군 증상을 치료하기 위한 인슐린 유사 성장 인자 1의 아미노 말단 삼펩타이드의 신규 합성 유사체인 DAYBUE를 제공한다. 또한 알츠하이머병 정신증 및 루이소체 치매 정신증 치료를 위해 2상 임상시험 중인 remlifanserin, 주요 우울장애 치료를 위해 2상 임상시험 중인 ACP-211, 본태성 진전 치료를 위해 1상 임상시험 중인 ACP-711, 그리고 지연성 운동장애 및 헌팅턴병 치료를 위해 1상 임상시험 중인 GPR88 작용제 ACP-271을 개발하고 있다. 추가로 렛 증후군 및 취약 X 증후군 치료를 위해 1상 임상시험 중인 cGP 유사체 ACP-2591과 SYNGAP1 증후군 치료를 위한 발견 단계 프로그램인 STOKE Antisense Oligonucleotide Program을 개발 중이다. 당사는 렛 증후군 및 기타 적응증을 위한 trofinetide에 대해 Neuren Pharmaceuticals Limited와 라이선스 계약을 체결하고 있으며, CNS의 심각한 희귀 유전성 신경발달 질환의 잠재적 치료를 위한 신규 RNA 기반 의약품 발견, 개발 및 상용화를 위해 Stoke Therapeutics, Inc.와 라이선스 및 협력 계약을 보유하고 있다. 당사는 이전에 Receptor Technologies, Inc.로 알려졌으며 1997년 ACADIA Pharmaceuticals Inc.로 사명을 변경했다. ACADIA Pharmaceuticals Inc.는 1993년에 설립되었으며 캘리포니아 주 샌디에이고에 본사를 두고 있다.